纈氨霉素
| Valinomycin |
| Cas 號： | 【2001-95-8】 | M D L： | MFCD00005114 |
| 分子式： | C54H90N6O18 | 分子量： | 1111.32 |
| 別 名： | Cyclo(L-Val-D-HyIva-D-Val-L-Lac-)3: HyIva = α-Hydroxyisovaleric acid, Lac = Lactic acid | ||
| 分子結構式： | |||
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| 訂貨信息： | ||||||||||||||||
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| 性 狀： | 是一種由12個氨基酸組成的環形小肽，它是一種脂溶性的抗生素。將纈氨霉素插入脂質體后，通過環的疏水面與脂雙層相連, 極性的內部能精確地固定K+。它在一側結合K+,然后向內側移動通過脂雙層, 在另一側將K+釋放到細胞內。纈氨酶素可使K+的擴散速率提高100，000倍，但是它不能有效地提高Na+的擴散速度。 結構 纈氨霉素的化學結構含有重復三次的D-纈氨酸、L-乳酸、L-纈氨酸和D-羥基異戊酸鹽序列的環狀肽。 水中溶解度:1 g/L (20°C)，溶于石油醚、醚、苯、氯仿、冰乙酸、丁酸和丙酮。 熔點:190 °C 比旋光度: 31° |
| 質量標準： | 外觀Appearance 白色結晶粉末 紅外光譜鑒定Infrared spectrometry 和對照品匹配 熔點Melting point 186°C - 191°C 純度Purity ≥95.0% (HPLC) 純度Purity ≥98% (TLC) 比旋度Specific optical rotation +30° ～ +34° (c=1.6, 苯) |
| 貯 存： | 儲存溫度2-8°C 用途 纈氨霉素能選擇地與K+離子結合形成脂溶性復合物，使K+容易得通過膜脂雙層 纈氨霉素是呼吸鏈離子載體抑制劑，通過增加線粒體內膜對K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用 產生 纈氨霉素由鏈霉菌(Bacterium streptomyces)產生。 |