Indole |
Cas 號: | 【120-72-9】 | M D L: | --MFCD00005607 |
分子式: | C8H7N | 分子量: | 117.15 |
別 名: | 氮茚, 2,3-苯并吡咯,苯并吡咯 1H-Benzo[b]pyrrole |
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分子結構式: | |||
訂貨信息: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性 狀: | 無色至淺黃色葉片狀結晶。有糞臭,但稀釋后有愉快香味。具有強烈的糞臭味,高度稀釋的溶液有香味,暴露于空氣及光線中則變紅色。能隨水蒸氣揮發。溶于熱水、熱乙醇、乙醚、苯和石油醚。 熔點:52.5℃ 沸點:254℃ 密度:1.22 折光率n20/D:1.609 閃點:136℃ 吡咯與苯并聯的化合。有兩種并合方式,分別稱為吲哚和異吲哚。吲哚及其同系物和衍生物廣泛存在于自然界。例如,吲哚最早是由靛藍降解而得;吲哚及其同系物也存在于煤焦油內;精油(如茉莉精油等)中也含有吲哚;糞便中含有3-甲基吲哚;許多甕染料是吲哚的衍生物;動物的一個必需氨基酸色氨酸是吲哚的衍生物;某些生理活性很強的天然物質,如生物堿、植物生長素等,都是吲哚的衍生物。 無色至淺黃色葉片狀結晶。有糞臭,但稀釋后有愉快香味。具有強烈的糞臭味,高度稀釋的溶液有香味,暴露于空氣及光線中則變紅色。能隨水蒸氣揮發。溶于熱水、熱乙醇、乙醚、苯和石油醚。可以作為香料使用。吲哚是一種亞胺,具有弱堿性;雜環的雙鍵一般不發生加成反應;在強酸的作用下可發生二聚合和三聚合作用;在特殊的條件下,能進行芳香親電取代反應,3位上的氫優先被取代,如用磺酰氯反應,可以得到3-氯吲哚。3位上還可發生多種反應,如形成格氏試劑,與醛縮合,以及發生曼尼希反應等。低毒,半數致死量(大鼠,經口)1000mg/kg。有刺激性。 吲哚及其同系物可用多種方法合成,其中以費歇爾合成法最普遍,它是用酮或醛的芳香腙在酸性條件作用,發生重排反應而制成。在這一反應中,所用的酮必須有一個一級碳原子與羰基相連,才能得到吲哚。 |
質量標準: | 項目 化學純 (CP) 熔點Melting point /℃ 50.0~53.0 乙醇溶解試驗Solubility(in alcohol) 合格 灼燒殘渣Residue ignition ≤0.2%
外觀Appearance 白色至類白色片狀結晶
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貯 存: | 密封4℃干燥避光保存。 用途 檢定金、鉀和亞硝酸鹽,制造茉莉型香料。制藥工業。 |